[{"command":"insert","method":null,"selector":".course-modal-ajax-placeholder-949431","data":"\u003Cdiv class=\u0022container content-rte\u0022\u003E\n  \u003Cdiv class=\u0022row\u0022\u003E\n    \u003Cdiv class=\u0022box col-md-6 bg-primary text-white\u0022\u003E\n      \u003Ch2 class=\u0022h1 text-left\u0022\u003E  R\u00e9activit\u00e9 des mol\u00e9cules organiques II\n\u003C\/h2\u003E\n                  \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EECTS :\n          2.5\n        \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n                  \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ESemester:\n          Semestre 2\n        \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n            \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ED\u00e9tail du volume horaire\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                          \u003Cspan class=\u0022field__label h4 mt-5 \u0022\u003ELecture:\u003C\/span\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E12\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                                              \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                          \u003Cspan class=\u0022field__label h4 mt-5 \u0022\u003EDirected study:\u003C\/span\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E13\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                                                            \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ELangue d\u0026#039;enseignement\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003EFran\u00e7ais\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EEnseignement \u00e0 distance\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003Enon\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n    \u003Cdiv class=\u0022box col-md-6\u0022\u003E\n            \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EPr\u00e9requis\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EChimie de la L1 parcours BCST ou PCST \/MPC\u003Cbr\u003E\nChimie de la L2 S3.\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EProgramme \/ plan \/ contenus\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EPremi\u00e8re partie\u003C\/strong\u003E : Synth\u00e8se et r\u00e9activit\u00e9 des acides carboxyliques et de leurs d\u00e9riv\u00e9s\u003Cbr\u003E\n-\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Les acides carboxyliques et leurs d\u00e9riv\u00e9s\u003Cbr\u003E\n-\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Propri\u00e9t\u00e9s g\u00e9n\u00e9rales :\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Un carbone \u00e9lectrophile et un oxyg\u00e8ne basique.\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; R\u00e9action d\u0027addition-\u00e9limination avec des nucl\u00e9ophiles forts : r\u00e9action g\u00e9n\u00e9rale et exemples.\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; R\u00e9action avec des nucl\u00e9ophiles faibles : de la n\u00e9cessit\u00e9 d\u0027une activation par un acide. R\u00e9action g\u00e9n\u00e9rale et exemples\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Ordre de r\u00e9activit\u00e9 des acides carboxyliques et de leurs d\u00e9riv\u00e9s\u003Cbr\u003E\n-\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Synth\u00e8ses et interconversions des acides carboxyliques et de leurs d\u00e9riv\u00e9s\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Acides carboxyliques : synth\u00e8se, acidit\u00e9 et transformations.\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; D\u00e9riv\u00e9s d\u0027acides carboxyliques : pr\u00e9paration et interconversions.\u003Cbr\u003E\n\u003Cstrong\u003EDeuxi\u00e8me partie\u003C\/strong\u003E : Synth\u00e8se et r\u00e9activit\u00e9 des alc\u00e8nes\u003Cbr\u003E\n-\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Pr\u00e9paration des alc\u00e8nes :\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; R\u00e9actions E1 ou E2.\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; R\u00e9action de Wittig\u003Cbr\u003E\n-\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Additions \u00e9lectrophiles sur les alc\u00e8nes :\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; G\u00e9n\u00e9ralit\u00e9s\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; R\u00e9actions non st\u00e9r\u00e9osp\u00e9cifiques avec interm\u00e9diaire carbocation (addition hydracides, hydratation).\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; R\u00e9actions st\u00e9r\u00e9osp\u00e9cifiques anti syn (dibromation, acides hypohalog\u00e9neux ou syn (dihydrog\u00e9nation, dihydroxylation, \u00e9poxydation, hydoboration\/oxydation, coupures oxydantes).\u003Cbr\u003E\nTroisi\u00e8me partie : Synth\u00e8se et r\u00e9activit\u00e9 des compos\u00e9s aromatiques\u003Cbr\u003E\n-\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; G\u00e9n\u00e9ralit\u00e9 sur les compos\u00e9s aromatiques et l\u0027aromaticit\u00e9\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; R\u00e8gles de H\u00fcckel.\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Nomenclatures des compos\u00e9s aromatiques\u003Cbr\u003E\n-\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Substitutions \u00e9lectrophiles aromatiques :\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; G\u00e9n\u00e9ralit\u00e9s (benz\u00e8ne) : une addition \u00e9lectrophilesuivie d\u0027une r\u00e9aromatisation\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Benz\u00e8nes substitu\u00e9s : influence des substituants sur l\u0027activation, la d\u00e9sactivation et l\u0027orientation des SEAr (stabilit\u00e9s relatives des interm\u00e9diaires de Whealand, r\u00e8gles de Holleman)\u003Cbr\u003E\n-\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Quels \u00e9lectrophiles pour les SEAr ?\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Fonctionnalisation du noyau benz\u00e9nique par des h\u00e9t\u00e9ro\u00e9l\u00e9ments : Halog\u00e9nation, Nitration et Sulfonation.\u003Cbr\u003E\no\u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; \u0026nbsp; Cr\u00e9ation de liaisons C-C sur un noyau benz\u00e9nique : Alkylation et Acylation (Friedel et Crafts).\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EObjectifs d\u0026#039;apprentissage\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EOAV 1 : Localiser le(s) sites(s) r\u00e9actif(s) au sein d\u0027une mol\u00e9cule organique et anticiper sa(leurs) r\u00e9activit\u00e9(s) relatives.\u003Cbr\u003E\nOAV 2 : Assimiler et savoir mobiliser les m\u00e9canismes fondamentaux des r\u00e9actions organiques (Partie 2) : Addition\/\u00e9limination sur les acides carboxyliques et leurs d\u00e9riv\u00e9s, additions \u00e9lectrophiles sur les alc\u00e8nes, Substitutions \u00e9lectrophiles aromatiques (SEAr).\u003Cbr\u003E\nOAV 3 : Maitriser la pr\u00e9paration et l\u0027utilisation en synth\u00e8se organique des acides carboxyliques et de leurs d\u00e9riv\u00e9s, des alc\u00e8nes et des compos\u00e9s aromatiques.\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EOrganisation g\u00e9n\u00e9rale et modalit\u00e9s p\u00e9dagogiques\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EEnseignements avec cours magistraux, travaux dirig\u00e9s et mise \u00e0 disposition d\u2019\u00e9l\u00e9ments p\u00e9dagogiques num\u00e9riques (documents de cours et TD, annales et corrig\u00e9s,\u0026nbsp;FlashCards).\u003Cbr\u003E\nInterrogations en TD, examen final.\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EBibliographie\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003E\u00ab Chimie Organique \u00bb, N. Rabasso, De Boeck.\u003Cbr\u003E\n\u00ab Chimie Organique : les grands principes \u00bb, J. Mc Murry, De Boeck.\u003Cbr\u003E\n\u00ab Chimie Organique \u00bb, J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Oxford.\u003Cbr\u003E\n\u00ab Trait\u00e9 de Chimie Organique \u00bb, P. Vollhardt et N. Schore, De Boeck.\u003Cbr\u003E\n\u00ab Chimie Organique : Tout le cours en fiches \u00bb, J. Maddaluno, V. Bellosta, I. Chataigner, F. Couty, L. Garcia, A. Harrison-Marchand, M.-C. Lasne, C. Lopin-Bon, J. Rouden, Dunod\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ENature de l\u0026#039;\u00e9valuation\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003EEvaluation Continue non Int\u00e9grale\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n  \u003C\/div\u003E\n\u003C\/div\u003E\n","settings":null}]